El Ministerio de Sanidad ha dado a conocer los nuevos protocolos de actuación clínica y herramientas de apoyo para la prescripción de opioides, dirigidos a los profesionales del sector sanitario. Esta iniciativa forma parte del Plan de optimización de la utilización de analgésicos opioides en el Dolor Crónico No Oncológico (DCNO), que fue aprobado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en septiembre de 2021.
Los documentos, que se presentan en forma de esquemas de decisión clínica y anexos técnicos, buscan facilitar una prescripción más segura y eficaz, basada en evidencia científica. Con ello, se pretende mejorar el seguimiento terapéutico y reducir los riesgos asociados al uso de estos medicamentos, como la dependencia o la sobredosis. Además, se busca evitar la estigmatización del uso de opioides cuando su empleo está médicamente indicado, centrándose en aliviar el sufrimiento del paciente.
Un aumento preocupante en el uso de opioides
El incremento en el uso de analgésicos opioides, como la morfina y sus derivados, ha sido notable en muchos países occidentales durante las últimas décadas. La OCDE ha señalado esta tendencia como un posible problema de salud pública. En este contexto, la creación de estos materiales tiene como objetivo reforzar las decisiones clínicas y promover un uso más racional y seguro dentro del Sistema Nacional de Salud.
El Plan aprobado consta de cinco ejes estratégicos que se despliegan en diecinueve líneas de acción. Para llevar a cabo estas iniciativas, se han formado cuatro subgrupos de trabajo coordinados por la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. Estos grupos incluyen representantes de diversas comunidades autónomas, así como miembros de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes.
Optimización y seguimiento farmacoterapéutico
El principal objetivo del Plan es identificar áreas de mejora en el proceso de utilización de los opioides entre pacientes con DCNO. Se busca establecer líneas consensuadas para optimizar el uso de estos medicamentos desde una perspectiva integral.
En este sentido, el grupo encargado ha desarrollado documentos que apoyan la prescripción con miras a optimizar el uso de estos fármacos en casos de dolor crónico no oncológico. Dichos documentos son parte fundamental del Eje 1 (optimización de la prescripción) y del Eje 2 (mejora del seguimiento farmacoterapéutico).
Nuevas estrategias en desarrollo
La publicación reciente de estos algoritmos representa un avance significativo dentro del Plan, proporcionando a los profesionales sanitarios herramientas prácticas fundamentadas en evidencia científica para lograr una prescripción más adecuada y segura. El enfoque está puesto no solo en apoyar la toma decisiones clínicas sino también en fomentar un seguimiento efectivo del paciente y prevenir riesgos asociados al tratamiento.
A medida que avanza el Plan, los diferentes grupos continúan trabajando en nuevas estrategias y medidas destinadas a informar y concienciar tanto a profesionales como a pacientes sobre el uso responsable y seguro de los analgésicos opioides.
Preguntas sobre la noticia
¿Qué ha publicado el Ministerio de Sanidad?
El Ministerio de Sanidad ha publicado protocolos de actuación clínica y herramientas de apoyo a la prescripción de opioides para mejorar su uso en el tratamiento del dolor crónico no oncológico.
¿Cuál es el objetivo principal del Plan de optimización?
El objetivo principal del Plan es identificar puntos de mejora en el proceso de utilización de los opioides en pacientes con dolor crónico no oncológico y establecer líneas de actuación consensuadas para optimizar su uso dentro del Sistema Nacional de Salud.
¿Qué riesgos busca reducir este plan?
El plan busca reducir los riesgos asociados al uso de opioides, como la dependencia y la sobredosis, mientras se evita estigmatizar su empleo cuando están médicamente indicados.
¿Cómo se presentan los documentos de apoyo a la prescripción?
Los documentos se presentan en forma de esquemas de decisión clínica y anexos técnicos, facilitando una prescripción más segura y basada en la evidencia.
¿Quiénes participan en el desarrollo del Plan?
En el desarrollo del Plan participan representantes de las comunidades autónomas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes.
¿Dónde se pueden consultar estos documentos?
Los documentos y sus futuras actualizaciones pueden ser consultados en la página web del Ministerio de Sanidad.
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