24/06/2026@17:39:35
El Ministerio de Sanidad ha presentado su tercer informe sobre la financiación de medicamentos innovadores en España, destacando una reducción de 70 días en el tiempo de acceso a nuevos fármacos desde su autorización en Europa hasta su financiación pública. Actualmente, la mediana del tiempo total de acceso se sitúa en 474 días, mejorando respecto a informes anteriores. El estudio abarca 221 medicamentos autorizados entre 2021 y 2024, mostrando que el 84,6% están registrados en España y el 76,5% ya cuentan con financiación pública. Además, se resalta la importancia del mecanismo de Medicamentos en Situaciones Especiales, que ha permitido el acceso anticipado al 55,2% de los nuevos tratamientos. Estas mejoras reflejan una tendencia hacia tiempos más cortos y una mayor capacidad de respuesta del sistema sanitario español.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la audiencia pública para el proyecto de real decreto que actualiza la financiación y precios de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. Este proceso busca mejorar la transparencia y vincular los precios al valor terapéutico. Las entidades interesadas podrán presentar sus aportaciones hasta el 10 de julio de 2026. La reforma incluye plazos administrativos estrictos, mecanismos para gestionar la incertidumbre de nuevas terapias, y un sistema de precios dinámicos para fomentar la competencia entre medicamentos genéricos y biosimilares. Además, se establecen criterios claros para evaluar los medicamentos antes de su financiación pública, garantizando así la sostenibilidad del sistema sanitario.
El Gobierno de España ha aprobado una reforma del Real Decreto 1345/2007, actualizando la regulación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos. Esta modificación busca reforzar la prevención contra falsificaciones y mejorar la trazabilidad de los fármacos en el país. La nueva normativa facilitará la integración de servicios de farmacia y avanzará en la digitalización del sistema sanitario. Además, se iniciará el proceso para eliminar el cupón precinto, sustituyéndolo por un identificador único que permitirá una gestión más eficiente y segura de los medicamentos dispensados.
El Ministerio de Sanidad de España ha publicado un informe de la AEMPS que concluye que no hay evidencia científica que respalde la eficacia de la homeopatía en ninguna patología. Tras analizar 64 revisiones sistemáticas, se determinó que los efectos de los productos homeopáticos son comparables al placebo y que muchos estudios a favor presentan baja calidad metodológica. El informe también señala que los principios homeopáticos contradicen las leyes de la física y la farmacología. Actualmente, no hay productos homeopáticos autorizados con indicación terapéutica en España, y su uso puede poner en riesgo la salud al desviar pacientes de tratamientos efectivos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha respaldado el uso de medicamentos para la pérdida de peso, reconociendo la obesidad como una enfermedad crónica. Con más de mil millones de personas afectadas y 3,7 millones de muertes relacionadas en 2024, la OMS advierte que sin acción, este número podría duplicarse para 2030. La nueva guía se centra en terapias GLP-1, como liraglutida y semaglutida, recomendando su uso a largo plazo junto con cambios en el estilo de vida. Sin embargo, destaca la necesidad de garantizar el acceso equitativo a estos tratamientos y abordar las desigualdades sanitarias existentes.
La investigación en Alzheimer enfrenta retos cruciales, especialmente en el diagnóstico precoz y el acceso a nuevos tratamientos. Con la reciente aprobación de lecanemab y donanemab, se abre una nueva era en el tratamiento de la enfermedad, permitiendo modificar su curso en fases iniciales. Sin embargo, es fundamental mejorar los sistemas de diagnóstico y acceso para que estos medicamentos lleguen a los pacientes adecuados. Además, estudios recientes sugieren una relación entre el virus del herpes simple tipo 1 y el Alzheimer, lo que podría abrir nuevas vías de prevención. En España, entre 500.000 y 1.000.000 de personas padecen esta enfermedad, lo que subraya la urgencia de avanzar en la investigación y desarrollo de terapias efectivas.
Las agencias de salud y medioambientales de la UE se han unido para abordar la creciente resistencia a los fungicidas azólicos utilizados en el tratamiento de infecciones por hongos Aspergillus. Un informe conjunto destaca que el uso extensivo de estos fungicidas en agricultura y otros sectores está contribuyendo a esta resistencia, lo que pone en riesgo la eficacia de tratamientos esenciales para la aspergilosis. La colaboración entre las agencias busca equilibrar prácticas agrícolas efectivas con la protección de la salud pública y el medio ambiente, enfatizando un enfoque integral conocido como "Una sola salud".
La falta de sodio en personas mayores, conocida como hiponatremia, es un problema de salud que puede tener consecuencias graves si no se detecta a tiempo. Este mineral es esencial para regular el equilibrio de líquidos y el funcionamiento adecuado del cerebro y los músculos. En los adultos mayores, la hiponatremia puede causar confusión, debilidad muscular, problemas cardíacos y un mayor riesgo de caídas. Las causas incluyen el uso excesivo de diuréticos, problemas renales y una dieta baja en sodio. Para prevenir y tratar esta condición, es fundamental mantener una alimentación equilibrada, una adecuada hidratación y realizar controles médicos regulares. Conocer los mitos y verdades sobre el sodio es clave para mejorar el bienestar en la tercera edad.
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Más de un millón de personas donaron sangre en España durante 2025, alcanzando un total de 1.662.035 donaciones. Esta cifra es crucial para la atención sanitaria, apoyando procedimientos médicos y quirúrgicos, así como el suministro de medicamentos derivados del plasma. En un contexto global de crisis sanitarias y desastres naturales, se destaca la importancia de mantener un sistema de donación voluntaria y altruista. En 2025, se obtuvieron 478.229 litros de plasma, lo que representa un aumento del 1,32% respecto al año anterior. La celebración del Día Mundial del Donante de Sangre en 2026 enfatiza el valor solidario de cada donación.
El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto que establece el primer marco estatal en España para la evaluación de tecnologías sanitarias en el Sistema Nacional de Salud. Esta normativa introduce un sistema completo y transparente para analizar medicamentos, productos sanitarios, pruebas diagnósticas y terapias digitales. Su objetivo es regular las evaluaciones que apoyen decisiones sobre financiación y uso de estas tecnologías, evitando duplicidades con evaluaciones europeas. El nuevo sistema incluye la participación de la sociedad civil en el proceso de evaluación y garantiza transparencia y ética en todas las fases, fortaleciendo así la capacidad del SNS para incorporar innovaciones basadas en evidencia.
España ha consolidado el acceso equitativo a las terapias CAR-T, designando 40 centros en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para su administración. De estos, 29 están destinados a adultos y 11 a pediatría. Este avance se detalla en el informe anual de Terapias Avanzadas 2025, que destaca la creación de un modelo nacional coordinado y ágil para tratamientos complejos. Las terapias CAR-T son innovadoras y personalizadas, dirigidas principalmente a pacientes con cáncer hematológico que no responden a tratamientos convencionales. Con la reciente inclusión de cinco nuevos centros, se amplía la cobertura territorial y se mejora el acceso a estas terapias críticas. Desde 2019, se han gestionado más de 2.700 solicitudes, mostrando una alta tasa de resolución favorable y un crecimiento sostenido en la actividad del sistema.
Más de mil millones de personas en el mundo están en riesgo por hipertensión arterial no controlada, según el último informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En 2024, se registraron 1400 millones de casos, pero solo el 20% está bajo tratamiento efectivo. La falta de acceso a medicamentos y servicios de salud adecuados en países de ingresos bajos y medianos agrava la situación. La hipertensión es responsable de más de 10 millones de muertes anuales, muchas prevenibles con medidas adecuadas. La OMS insta a los países a integrar el control de la hipertensión en sus sistemas de salud para salvar vidas y reducir costos económicos. Para más información, visita el enlace.
El Consejo de Ministros ha aprobado la distribución de más de 46 millones de euros provenientes de las aportaciones obligatorias de la industria farmacéutica al Estado, según la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos. Estos fondos se destinarán a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) para impulsar políticas de cohesión sanitaria, formación continua del personal del sistema público de salud, y promover el uso racional de medicamentos. La mayor parte del presupuesto se asignará a programas relacionados con atención farmacéutica, sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y prevención de resistencias a antibióticos. Además, se financiarán iniciativas para la donación de médula ósea y sangre de cordón umbilical.
El Consejo de Ministros ha autorizado la compra de medicamentos de Factor VIII de coagulación recombinante por un valor estimado de 114,6 millones de euros. Este acuerdo, gestionado por el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), abarca el suministro sostenible de estos tratamientos esenciales en 11 comunidades autónomas y tiene una duración inicial de 24 meses, con opción a prórroga. Los medicamentos son cruciales para pacientes con hemofilia A, ya que sustituyen los factores de coagulación que el cuerpo no produce adecuadamente. Esta iniciativa busca optimizar la adquisición y garantizar la disponibilidad de estos fármacos vitales en los centros sanitarios.
El Ministerio de Sanidad de España ha iniciado un proceso de consulta pública hasta el 15 de enero para modificar la normativa que regula la financiación y el precio de los medicamentos. Este proyecto de Real Decreto busca actualizar un sistema que data de 2015, con el objetivo de garantizar el acceso a los medicamentos, controlar el gasto farmacéutico y mejorar la eficiencia del Sistema Nacional de Salud. Entre las principales propuestas se incluyen mayor transparencia en la inclusión y revisión de medicamentos, fomento de la competencia mediante incentivos para genéricos, y una evaluación continua de los medicamentos en el mercado. Esta iniciativa está alineada con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y los compromisos del Plan de Recuperación.
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